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對(duì)于創(chuàng)新藥企業(yè)，我們應(yīng)當(dāng)如何進(jìn)行估值？在當(dāng)下產(chǎn)業(yè)面臨拐點(diǎn)的基本面基礎(chǔ)上，我們認(rèn)為，基于對(duì)細(xì)分行業(yè)屬性的變化
創(chuàng)新藥的本質(zhì)是解決未被滿足的臨床需求，創(chuàng)新藥的發(fā)展與疾病譜的變遷互為因果：一方面疾病譜的變遷導(dǎo)致創(chuàng)新藥向特定領(lǐng)域
美國(guó)創(chuàng)新藥上市數(shù)量和率先上市率全球最高，我國(guó)嚴(yán)重落后 美國(guó)是全球藥物創(chuàng)新的領(lǐng)頭羊
從中美兩國(guó)創(chuàng)新藥IRR實(shí)例可知，國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥投資回報(bào)率約為美國(guó)的2-3倍，主要由中美
我們?cè)噲D參考報(bào)告的思路，構(gòu)建中國(guó)創(chuàng)新藥投資回報(bào)率IRR模型，去量化的思考在中國(guó)做創(chuàng)新藥的投
創(chuàng)新藥的完整生命周期包括靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、分子篩癬臨床前研究、臨床I/II/III期研究、上市生產(chǎn)、銷
國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)正在發(fā)生顛覆性的變化，預(yù)計(jì)在2018-2020年期間每年將有3-5個(gè)自主新藥持續(xù)獲批。
我們把視野轉(zhuǎn)向大洋彼岸的美國(guó)，當(dāng)下美國(guó)無(wú)疑是全球生物制藥產(chǎn)業(yè)的領(lǐng)頭羊，這一方面源于美國(guó)強(qiáng)大的科技創(chuàng)新能力，
對(duì)于創(chuàng)新藥企業(yè)，我們應(yīng)當(dāng)如何進(jìn)行估值？在當(dāng)下產(chǎn)業(yè)面臨拐點(diǎn)的基本面基礎(chǔ)上，我們認(rèn)為，基于對(duì)細(xì)分行業(yè)屬性的變化
我國(guó)新藥研發(fā)正面臨著歷史性機(jī)遇，一方面，我國(guó)國(guó)內(nèi)市場(chǎng)創(chuàng)新藥領(lǐng)域方興未艾，保險(xiǎn)和個(gè)人的支付能力不斷提升，醫(yī)院用藥在
醫(yī)藥行業(yè)從由于存在大量的信息不對(duì)稱以及外部性，受到政府的監(jiān)管較多，從行業(yè)屬性的角度屬于非完全市場(chǎng)化行業(yè)，同
從我國(guó)歷年的醫(yī)保收入和支出數(shù)據(jù)可以看出，經(jīng)過(guò)了2013-14年的低谷期，2015年以來(lái)，我國(guó)城鎮(zhèn)醫(yī)
參考中國(guó)報(bào)告網(wǎng)發(fā)布《2017-2022年中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)市場(chǎng)發(fā)展現(xiàn)狀及未來(lái)前景分析報(bào)告》 近年來(lái)FDA每年批準(zhǔn)新藥的數(shù)量有
在全球4萬(wàn)億元的創(chuàng)新藥市場(chǎng)中，中國(guó)只占六十分之一。一邊是亟待滿足的巨大市場(chǎng)需求，一邊卻是創(chuàng)新藥的審批積壓和研發(fā)進(jìn)展乏力。近年來(lái)，政策和資本積極推動(dòng)，但新藥研發(fā)卻被詬病為“簡(jiǎn)單重復(fù)”，腫瘤等領(lǐng)域新藥研發(fā)“扎堆”，而兒童用藥等門(mén)類卻顯得相對(duì)冷清。
創(chuàng)新藥的研發(fā)不僅需要人才、時(shí)間、金錢等，還需要生態(tài)環(huán)境。國(guó)外藥企研發(fā)新藥勢(shì)頭正興，國(guó)內(nèi)藥企也在逐漸轉(zhuǎn)型，加大研發(fā)的投入力度，漸漸影響著傳統(tǒng)藥企，可見(jiàn)，中國(guó)的創(chuàng)新藥研發(fā)正在朝著良好態(tài)勢(shì)發(fā)展。
